美國路陽UCL-3200紫外交聯儀

UCL-3200紫外交聯儀

美國路陽公司（LUYOR）的UCL-3200/3500紫外交聯儀是安裝6根短波254nm紫外線燈管的短波紫外交聯儀
，設計實用
，用途廣泛。采用智能微處理控製係統和實時紫外監測係統。可以更快
、更的安全地得到可靠無誤的結果，減少無須的調整時間
，不必要的重複過程和不期望的樣品汙染。美國路陽公司（LUYOR）的UCL-3500紫外交聯儀是使這些創新性儀器成為客戶需要的設備。 

UCL-3200紫外交聯儀的原理，在254nm波長的紫外線照射下核酸與蛋白質產生共價鍵，核酸能鉚釘在硝酸纖維素膜上，因此使用254nm的紫外交聯儀，可以確保核酸交聯到尼龍膜上。

由於UCL-3200紫外交聯儀配置了一種紫外能量程序控製係統（Joules/cm2）,即其中的時間積分儀連續檢測紫外光的照射。當能量吸收值達到設定值時，照射將自動停止。所以不管紫外光源強弱與否
、時間差異與否，照射循環均有很好的重複性。

UCL-3200紫外交聯儀是一種多用途的短波254mm紫外輻射係統主要用於將核酸交聯於膜上。還可用於瓊脂糖凝膠中DNA的切割、RecA突變篩選
、嘧啶二聚體產生的部分限製性內切酶消化、UV滅菌消除PCR汙染等。在紫外滅菌、聚合物紫外處理等方麵也有應用價值。

UCL-3200/3500為254nm的短波紫外交聯儀

UCL-3200M/3500M為302nm的中波紫外交聯儀

UCL-3200L/3500L為365nm的長波紫外交聯儀

產品應用

紫外線誘發的突變
 膜交聯
 生物分子交聯
 紫外線劑量已校準

下麵表格為紫外交聯儀能量換算方法：

紫外交聯儀的UV能量單位換算公式如下：

能量單位： 焦耳（J）

光強的能量單位：J/m2 , mJ/ cm2，即單位麵積上的光能量

1焦耳(J) = 1牛頓/米=1瓦特(W)/秒(S)

1J/cm²   =  1000mJ/ cm²   = 1000000uJ/ cm²

1J/m²   =  1000mJ/ m² = 1000000uJ/m²

1J/m²   =   0.1mJ/ cm²

紫外線強度單位：mw/cm2和w/m2如何換算？

1W/m²=10³ mW/m² =106uW/m²

1W/m² =1000mW/ 10000cm² =0.1mW/cm²=100 uW/cm²

1 W/m2 = 0.1 mW/cm2

1 mW/cm2 =1000 uW/cm2 =10 W/m2

美國路陽UCL-3200紫外交聯儀產品特點

內置紫外輻射計可實現自動測量
 安全聯鎖裝置，防止用戶意外暴露在紫外線下
 能夠提供10 J / cm 2 的UVA，UVB或UVC
 高度均勻的表麵照明
尺寸緊湊，可容納有限的實驗室空間

做紫外線輻照箱使用

UCL-3200提供接近均勻的UVC光，其均勻度誤差小於10％ ，UCL-3200具有UVC劑量的實時監控功能，以確保可重複使用的劑量，而不受空間和時間的影響。

固定核酸到膜上
UCL-3200是一個微處理器控製的UV照射係統，專用於核酸與膜的連接
，適用於Southern，Northern，Dot和Slot Blot應用。它也可以用於紫外線和消除PCR汙染。

微處理器控製的再現性
 可編程微處理器一直監控紫外線的發射。當達到設定的能量時，輻照將立即停止。因此，可以補償由於紫外線燈管老化而導致的UV強度降低的影響。

耐用性
不鏽鋼輻射室和鏡麵花紋鋁製紫外線反射板，確保紫外線的均勻性，腔體頂部的紫外線傳感器不易被汙染。

易於使用
 大型顯示器提供了一係列預定義的方法
，使UCL-3200成為易於使用切功能強大的儀器，用於將核酸固定在膜上。編程的數據顯示在LED顯示屏上。

美國路陽UCL-3200紫外交聯儀技術數據

UCL-3200/3500快速操作指南

按照能量輻照：

按壓Program按鍵，Energy led綠燈亮，通過數字鍵盤輸入能量值，按Enter確定
，按Star開始。

按照時間輻照：

按壓Program按鍵
，Time led紅燈亮，通過數字鍵盤輸入時間值，按Enter確定
，按Star開始。例如：輻照55分鍾15秒，輸入：55.15即可。

9組預設方法：

能量預設置模式：

A: 按Program選擇能量模式，通過數字按鍵輸入能量值,單位是焦耳（例如10J）
，按Enter按鍵，

B:再按preset（藍燈亮），按Enter按鍵
，顯示屏顯示P.在數字按鍵選擇預置通道3（1-9）.

使用預設能量值照射步驟：

A:按Program選擇能量模式，按Preset（preset燈亮）
，再數字鍵盤上按存儲的通道數（3）,顯示屏將顯示預設能量值（10J）

B:按start，開始照射。

時間預設值模式：

A:按Program]選擇時間模式，(time）紅色led燈亮。通過數字按鍵輸入需要設置的時間1.11（以分鍾和十分之一分鍾為單位），按Enter。

B:再按Preset按鍵（preset燈亮），按Enter按鍵，顯示屏顯示P.在數字按鍵選擇預置通道3（1-9）.

使用預設時間值照射步驟：

A:按Program選擇time模式，按Preset（preset燈亮），再數字鍵盤上按存儲的通道數（3）,顯示屏將顯示1.11

B:按Start，開始照射。

時間設置說明：

XXX.X時候
，zui大輸入值為599.5分鍾，599為599分鍾，0.5代表為5x1/10, 0.1代表為6秒鍾
，XX.XX時候，zui大輸入值為99.59分鍾。

如何設置小於60秒為單位的照射時間：

按Program選擇time模式
，按小數點按鍵
，再按要設置的秒數，比如:要照射55秒，在鍵盤上輸入0.55即可。42秒，在鍵盤上輸入0.42即可。如果是1分30秒，要輸入1.30，如果是1分45秒，要輸入1.45.

注意：小數點後麵大隻能選擇1-5, 6-9是無法輸入的。

紫外交聯儀的紫外線強度和能量換算

紫外能量換算：

1 J/cm2= 1,000 mJ/cm2= 1,000,000 uJ/cm2 = 10,000 J/m2

紫外強度換算：

1 W/cm2=1,000 mW/cm2= 1,000,000µW/cm2 = 10,000 W/m2

能量（mJ/cm2）=強度（mW/cm2）x 時間(秒sec)

常用轉膜能量：120000uJ/cm2 =120 mJ/cm2 =0.12 J/cm2

UCL-3200紫外交聯儀快速操作指南.pdf

紫外交聯儀用於Southern印跡雜交

Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：juyouyidingtongyuanxingdeliangtiaohesuandanlianzaiyidingdetiaojianxia
，keanjianjihubudeyuanzeteyixingdizajiaoxingchengshuanglian。yibanliyongqiongzhitangningjiaodianyongfenlijingxianzhixingneiqiemeixiaohuadeDNA片段，將膠上的DNA變性並在原位將單鏈DNA片pian段duan轉zhuan移yi至zhi尼ni龍long膜mo或huo其qi他ta固gu相xiang支zhi持chi物wu上shang，經jing幹gan烤kao或huo者zhe紫zi外wai交jiao聯lian儀yi的de紫zi外wai線xian照zhao射she固gu定ding，再zai與yu相xiang對dui應ying結jie構gou的de標biao記ji探tan針zhen進jin行xing雜za交jiao，用yong放fang射she自zi顯xian影ying或huo酶mei反fan應ying顯xian色se，從cong而er檢jian測ce特te定dingDNA分子的含量  。

由於核酸分子的高度特異性及檢測方法的靈敏性，綜合凝膠電泳和核酸內切限製酶分析的結果
，便可繪製出DNA分子的限製圖譜。但為了進一步構建出DNA分子的遺傳圖
，或進行目的基因序列的測定以滿足基因克隆的特殊要求，還必須掌握DNA分子中基因編碼區的大小和位置。有關這類數據資料可應用Southern印跡雜交技術獲得。

Southern印跡雜交技術包括兩個主要過程：一是將待測定核酸分子通過一定的方法轉移並結合到一定的固相支持物（硝酸纖維素膜或尼龍膜）上
，即印跡（blotting）
；二是固定於膜上的核酸與同位素標記的探針在一定的溫度和離子強度下退火，即分子雜交過程。該技術是1975年英國愛丁堡大學的E.M.Southern首創的，Southern印跡雜交故因此而得名。早期的Southern印跡是將凝膠中的DNA變性後
，經毛細管的虹吸作用，轉移到硝酸纖維膜上。印跡方法如電轉法
、真空轉移法
；濾膜發展了尼龍膜
、化學活化膜（如APT、ABM纖維素膜）等。利用Southern印跡法可進行克隆基因的酶切、圖譜分析

、基因組中某一基因的定性及定量分析、基因突變分析及限製性片斷長度多態性分析（RFLP）等。

紫外交聯儀為什麼有人稱為DNA紫外交聯儀，核酸紫外交聯儀
？

紫外交聯儀主要用於Northern和Southern印跡雜交實驗中將DNA或RNA從凝膠轉移到尼龍膜後固膜。

Northern印跡雜交（Northern blot）。這是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。DNA印跡技術由Southern於1975年創建
，稱為Southern印跡技術，RNA印跡技術正好與DNA相對應
，故被稱為Northern印跡雜交
，與此原理相似的蛋白質印跡技術則被稱為Western blot。

Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限製性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性並在原位將單鏈DNA片(pian)段(duan)轉(zhuan)移(yi)至(zhi)尼(ni)龍(long)膜(mo)或(huo)其(qi)他(ta)固(gu)相(xiang)支(zhi)持(chi)物(wu)上(shang)
，經(jing)幹(gan)烤(kao)或(huo)者(zhe)紫(zi)外(wai)線(xian)照(zhao)射(she)固(gu)定(ding)，再(zai)與(yu)相(xiang)對(dui)應(ying)結(jie)構(gou)的(de)標(biao)記(ji)探(tan)針(zhen)進(jin)行(xing)雜(za)交(jiao)，用(yong)放(fang)射(she)自(zi)顯(xian)影(ying)或(huo)酶(mei)反(fan)應(ying)顯(xian)色(se)，從(cong)而(er)檢(jian)測(ce)特(te)定(ding)DNA分子的含量。

DNA是核酸的一種，核酸包括DNA和RNA。核酸的功效與作用是合成蛋白、維wei持chi機ji體ti免mian疫yi反fan應ying和he抗kang氧yang化hua，核he酸suan是shi一yi種zhong生sheng物wu大da分fen子zi，在zai蛋dan白bai質zhi的de複fu製zhi和he合he成cheng中zhong既ji儲chu存cun和he傳chuan遞di遺yi傳chuan信xin息xi的de作zuo用yong
，能neng夠gou維wei持chi機ji體ti正zheng常chang的de免mian疫yi反fan應ying，具ju有you一yi定ding抗kang氧yang化hua的de作zuo用yong，還hai能neng夠gou促cu進jin細xi胞bao的de分fen化hua以yi及ji影ying響xiang生sheng物wu合he成cheng，又you能neng夠gou促cu進jin身shen體ti營ying養yang的de吸xi收shou和he利li用yong。

斑點雜交（dot blot）是指將待測的DNA變性後點加在硝酸纖維素膜（或尼龍膜
、NC膜）上
，用已標記的探針進行雜交

，洗膜（除去未接合的探針）

，放射自顯影，判斷是否有雜交及其雜交強度，主要用於基因缺失或拷貝數改變的檢測。

狹縫斑點雜交（slot blot）：也是廣義dot blot的(de)一(yi)種(zhong)。圓(yuan)點(dian)的(de)形(xing)狀(zhuang)因(yin)為(wei)點(dian)很(hen)小(xiao)後(hou)期(qi)不(bu)利(li)於(yu)光(guang)密(mi)度(du)分(fen)析(xi)，並(bing)且(qie)孔(kong)不(bu)易(yi)清(qing)洗(xi)徹(che)底(di)。從(cong)點(dian)雜(za)交(jiao)角(jiao)度(du)來(lai)說(shuo)，狹(xia)縫(feng)與(yu)斑(ban)點(dian)印(yin)跡(ji)沒(mei)有(you)區(qu)別(bie)，隻(zhi)是(shi)終(zhong)印(yin)跡(ji)形(xing)狀(zhuang)不(bu)同(tong)。如(ru)果(guo)覺(jiao)得(de)自(zi)己(ji)樣(yang)品(pin)量(liang)不(bu)大(da)，擔(dan)心(xin)樣(yang)品(pin)不(bu)能(neng)填(tian)滿(man)狹(xia)縫(feng)其(qi)實(shi)也(ye)不(bu)是(shi)問(wen)題(ti)
，因(yin)為(wei)不(bu)填(tian)滿(man)狹(xia)縫(feng)也(ye)不(bu)影(ying)響(xiang)雜(za)交(jiao)結(jie)果(guo)
，多(duo)是(shi)狹(xia)縫(feng)長(chang)短(duan)不(bu)整(zheng)齊(qi)，另(ling)外(wai)，通(tong)過(guo)稀(xi)釋(shi)樣(yang)品(pin)填(tian)滿(man)狹(xia)縫(feng)以(yi)後(hou)再(zai)做(zuo)雜(za)交(jiao)，後(hou)印(yin)跡(ji)雜(za)交(jiao)結(jie)果(guo)不(bu)受(shou)影(ying)響(xiang)。

紫外交聯儀英文：ultraviolet crosslinker簡稱：UV crosslinker